美核准新冠快篩 5分鐘有結果

 |2020.03.29
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【本報綜合外電報導】美國食品藥物管理局(FDA)二十七日核准一項新冠病毒快速篩檢方式,最快五分鐘即可取得結果,使用的科技與部分流感快篩相同。

CNN報導,美國食品藥物管理局同意亞培(Abbott)檢測方法用於緊急用途,顯示聯邦監管機關對於檢測數據有效性感到滿意,相信這個篩檢方法好處大於錯誤的風險,像是偽陽性或偽陰性。亞培表示,新技術最快五分鐘可確定陽性反應,十三分鐘可確定陰性反應,預計下周前每日可提供五萬次檢測。此檢驗法運用科技尋找病毒的基因。根據亞培,用來進行檢測的平台重量不到三公斤,可以在「最需要測試的地方」使用,像是新冠病毒熱點。

美國食品藥物管理局上周核准美國分子診斷公司Cepheid的快速篩檢技術,此技術可以在四十五分鐘內得知結果。多數實驗室檢驗新冠病毒需花數小時甚至數天才得知結果。

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