完成安全性調查 牛津新冠疫苗 恢復人體試驗

 |2020.09.14
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【綜合外電報導】英國廣播公司(BBC)報導,英國牛津大學與阿斯特捷利康製藥公司(AstraZeneca)合作研發的新冠病毒疫苗因一名英國志願者出現嚴重症狀後暫停試驗,十二日在一個獨立委員會完成對疫苗安全性的調查後,已恢試驗。

阿斯特捷利康公司八日表示,由於正在調查這名志願者的不良反應是否與疫苗有關,因此暫停試驗。

牛津大學十二日發表聲明說,疫苗安全無虞,因此繼續進行第三階段人體試驗。

牛津表示,像這種大規模的人體試驗,有些志願者會出現不適是在預期之中。

牛津表示,一個獨立委員會已完成疫苗安全性的調查,並向英國主管機關藥物及保健產品管理局建議,臨床試驗可恢復,無安全顧慮。

牛津以個人隱私為由,未透露這名出現不良反應志願者的健康狀況,但《紐約時報》報導,這名志願者在施打疫苗後出現貫穿形脊髓炎(transverse myelitis),為一種可能由病毒引起的脊髓發炎症狀。

世界衛生組織(WHO)表示,目前全球有近一百八十種疫苗正在進行試驗,但尚未有任何疫苗完成第三階段人體試驗。

牛津研發的疫苗在成功完成第一階段和第二階段試驗後,可望成為第一個上市的疫苗之一。牛津疫苗目前正在美國、英國、巴西和南非進行三萬人參加的第三階段人體試驗。

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