急性四肢無力恐是罕見神經病變

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本報台中訊 2021-06-29 10:00

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【本報台中訊】一名男子因頭暈、四肢無力、呼吸困難，家人緊急送往豐原醫院急診就醫，經診斷竟是罹患一種罕見且嚴重的免疫疾病「格林巴利症候群」（Guillain-Barre Syndrome,GBS），給予血漿置換術和免疫球蛋白注射治療，目前已返家休養。

豐原醫院神經內科醫師廖益聖表示，「格林巴利症候群」患者會出現急性四肢無力、肌腱反射消失，四肢末端會有感覺障礙，神經傳導檢查會發現傳導速度變慢，腦脊髓液中蛋白質量升高，是為急性發炎性脫鞘性多發神經病變，又稱「格林巴利症候群」。GBS是免疫系統攻擊自身周邊神經系統的不正常反應，導致神經功能障礙，屬於比較罕見，且嚴重的神經病變。

廖益聖指出，「格林巴利症候群」目前確切發病原因仍不明，但大多發病前有感冒、上呼吸道感染或腸胃炎症狀，呼籲民眾感冒後一段時間，若出現四肢無力、複視、吞嚥及呼吸困難情形，要及早就醫，及早治療。

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