空服員疑罹罕病猝逝 史迪爾氏症致死率有3成

【本報台北訊】一名34歲長榮航空空服員日前在航班上突感不適，返台後不幸於16日身亡，疑因罹患罕見的自體免疫疾病「史迪爾氏症」（Still’s disease）。醫師指出，此病無特定高風險族群，屬偶發性疾病，與免疫系統失衡有關，若發作時未及時治療，死亡率可達1至3成。

新光醫院免疫風濕科主治醫師黎子豪表示，史迪爾氏症的典型症狀為高燒超過攝氏39度、持續一週以上，合併關節疼痛、皮膚紅疹、喉嚨痛及淋巴結腫大等現象。

患者常因高燒住院，卻查不出感染原因，且使用抗生素效果不佳，此時應懷疑為自體免疫疾病。若確診史迪爾氏症，及早以抗發炎藥物治療，大多可穩定病情並持續門診追蹤。

黎子豪指出，史迪爾氏症可發生於任何年齡層，男女比例差異不大，與遺傳、職業或性別並無顯著關聯。由於疾病本質是全身性發炎反應，若控制不佳，可能導致器官衰竭等併發症，致死率約一至三成。他提醒，若民眾長期出現高燒、關節痛或發炎症狀，應及早就醫檢查，以免延誤治療。

針對外界關注空服員工作型態與疾病的關聯，黎子豪表示，長期日夜顛倒與高壓環境確實會使免疫系統失衡，增加發炎反應風險。他建議從事輪班或高壓工作者應盡量保持規律作息、適度休息與壓力調適，讓免疫系統維持穩定。他強調，「若發燒持續不退，務必盡快至大醫院就診，切勿自行拖延。」

黎子豪補充，史迪爾氏症患者在接受抗發炎與免疫調節藥物治療後，多數可維持穩定狀態，但仍可能復發，建議病友需長期門診追蹤、定期調整藥物，將疾病視為慢性病管理，「穩定治療、規律追蹤是與疾病共存的關鍵」。