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前往支持BRAF突變納健保 大腸癌治療新突破
【記者陳玲芳台北報導】大腸直腸癌長年居國人癌症發生率前段,每年約新增近1.9萬例,亦是主要死因之一。隨精準醫療發展,針對帶有BRAF V600E基因突變的轉移性大腸直腸癌患者,雙標靶治療自今年5月起納入健保給付,象徵台灣癌症治療與國際接軌,為高風險族群帶來新契機。
臨床指出,約有5%至8%的轉移性大腸直腸癌患者帶有BRAF V600E突變,腫瘤惡性度高、進展快速,過去治療選擇有限,整體存活表現不理想。
中華民國大腸直腸外科醫學會理事長陳自諒表示,基因檢測已成治療決策關鍵,透過檢測RAS、BRAF等基因,可掌握腫瘤特性、制定精準治療策略。隨BRAF基因檢測已於2024年底納入健保,患者得以及早確認病型,提升治療準確度與預後。
高雄醫學大學附設中和紀念醫院院長王照元指出,過去雙標靶治療多需自費,增加患者負擔;此次納入健保後,符合條件者可於第二線治療使用,有助延長無疾病進展存活期與整體存活期。
健保在新藥給付評估上,均依據國際大型臨床試驗與治療指引,兼顧療效與制度永續,也推動NGS等生物標記檢測,提升醫療精準度。
台大醫院腫瘤醫學部醫師梁逸歆說明,BRAF突變型患者多於確診時即為晚期,傳統化療效果有限,平均存活期往往不超過15個月。
臨床觀察顯示,雙標靶治療可有效阻斷腫瘤訊號路徑,成為重要第二線選項。一名40歲女性患者確診即第四期,一線治療後病情惡化,改採雙標靶後成功穩定病況逾一年,顯示精準治療的臨床價值。
研究亦顯示,該療法可將患者整體存活期由約5.9個月延長至9.3個月,並降低近四成死亡風險。醫師強調,納入健保不僅減輕經濟壓力,更讓治療能在關鍵時機及時介入。
專家一致認為,隨基因檢測普及與治療策略進化,大腸直腸癌正邁向個別化治療時代。未來若累積更多臨床證據,不排除朝一線治療發展,進一步提升患者存活機會與生活品質。