美國擬投880億加速研發「抗新冠藥物」 年底可望上市

 |2021.06.18
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美國國家過敏症和傳染病研究所長宣布,擬將投入32億美元,用於加速候選藥物的臨床試驗,以及開發新藥,若順利可望於今年底問世。圖╱美聯社

【本報綜合外電報導】新冠病毒肆虐全球1年多,雖然多款疫苗已陸續問世,但目前仍未有專門的治療藥物,為防疫並做好長期抗戰的準備,繼投入大筆資金研發疫苗後,美國政府又將砸32億美元(約新台幣880億元),用於加速候選藥物的臨床試驗,以及開發新藥,若順利可望於今年底問世。

美國國家過敏症和傳染病研究所(NIAID)所長佛奇(Anthony Fauci)17日在白宮的簡報會上宣布有關消息,指這次投資是美國政府疫情大流行抗病毒計畫的一部分,用於研發可以應對新型冠狀病毒等潛在有威脅病毒所引起的症狀。

佛奇表示,這筆資金將加速挹注給一些有潛力的候選藥物,資助其臨床試驗,目標是開發出有效藥物,在感染的最初幾天就阻斷病毒的滋生與傳播。報導也提到,這項計畫不只針對這次的新冠病毒,也包括未來若再有其他引起大流行的病毒出現時,也能快速研發出治療藥物。

去年美國政府斥資18億美元投入的「神速行動」(Operation Warp Speed),雖然在短時間內就催生出高度有效的新冠疫苗,但當時該計畫將重點放在疫苗多過於治療藥物。到目前為止,一款藥物對新冠住院患者的療效還算顯著、也就是瑞德西韋(Remdesivir),不過隨著研究人員發現其在治療過程時的一些缺點,顯示瑞德西韋並不完全適用於治療新冠肺炎。

美國希望新的抗病毒藥物可以減低在感染病毒後的徵狀,佛奇指新計畫有助加快現有應對疫情的工作,同時推動治療其他病毒的新方式。他提到,目前針對可能引起疫情大流行病毒的治療方式不多,強調接種疫苗仍然是抗疫主力。

新的抗病毒藥物目前已經處於開發階段,假如臨床實驗結果理想,藥物最快可以在2021年底面世。而華府的撥款將會用於加快臨床實驗速度,以及支援私營企業研究、開發及生產方面。

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