【本報台北訊】國內採購口服抗病毒藥物包括輝瑞的Paxlovid（倍拉維）和默克的莫納皮拉韋，原先使用於65歲以上、癌症、慢性疾病、吸菸等具13項風險因子任一項者，中央流行指揮中心今（29）日發布醫界通函新增「氣喘」為風險因子，若有氣喘者，醫師可開立倍拉維，另單株抗體Evusheld原先用於預防性用途，現在也通過可用於第二線治療藥物。

指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞表示，根據美國CDC最新統合分析結果，新增「氣喘」為重症風險因子；若有相關重症風險因子，醫師可開立相關藥物。

羅一鈞表示，目前第一線藥物為倍拉維和瑞德西韋，但瑞德西韋需要在醫院內靜脈注射，因此民眾領藥仍以倍拉維為主。

圖／指揮中心

另外，單株抗體Evusheld原先用在免疫低下民眾預防感染新冠病毒預防用途，但食藥署已核准應用於治療，因此也將其用於第二線使用。

羅一鈞表示，Evusheld屬注射藥物，且對BF.7、BQ.1、XBB和BA.4.6等新興變異株的中和能力大幅下降，因此有重症風險因子的感染者優先選用倍拉維或瑞德西韋，若不適用這些藥物時，再使用莫拉皮拉韋或Evusheld。

根據統計，國內採購Evusheld有1萬劑，均已到貨，目前已使用583劑，尚有還有9417劑，一人兩劑計算，約可供4千多人使用。