本土基因資料庫落地 每年逾2萬癌友受惠

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【本報台北訊】癌症長期位居台灣10大死因之首,2023年的相關醫療支出近1400億元,占國家總醫療預算近2成,「次世代基因定序檢測(NGS)」被視為重要武器,國衛院攜手醫界與藥廠,打造台灣首個本土基因資料庫,預計每年逾2萬名癌症病人受惠。

NGS在本月正式納入健保給付,健保署長石崇良說,將涵蓋14種實體腫瘤和5種血液腫瘤,給付區分為BRCA、小套組、大套組等3種,依檢測基因數支付不同點數,最高支付定額3萬點,另依專家建議各癌別之檢測時機不同,每人每癌別可終生給付1次。

石崇良表示,國家級人體生物資料庫整合平台(NBCT)是台灣最完整的生物資料庫,將資料分為臨床醫師判讀的PDF檔,以及由電腦判讀的Raw Data,當患者移動到不同機構,不需要再從新做一次檢測,Raw Data將可用在品質檢測、未來給付項目評估、新藥研發或檢測方式開發的材料來源。

國家衛生研究院長司徒惠康表示,NBCT整合來自31個隸屬醫院、3個隸屬研究機構、1個隸屬政府機構、1個隸屬於大學的資料庫,為台灣大學醫學院的「台灣腦庫」,該平台目前受理148件學術界申請案、32件產業界申請案,已開放給合作醫院團隊和藥廠申請分析運用。

司徒惠康指出,NBCT目前已收案近2000例,分別為肺癌604例、胰臟癌445例、食道癌291例、胃癌349例、膽管癌204例及膽囊癌41例,這些寶貴且數量大的台灣本土數據,可與全台產學研醫界共享,更有助推動運用真實世界證據作為藥物研發、藥品上市登記及健保給付評估的重要依據。

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